Sapucai: Patienten mit Lepra leben am Rande der Gesellschaft in Paraguay. Viele von ihnen haben keine Hände oder Füße mehr und suchen im Glauben Erleichterung für ihren Schmerz und ihre Erkrankung.
Es gibt einen Ort, an dem sie gut aufgehoben sind. Das hält sie glücklich und gibt ihnen Hoffnung, weiter zu leben. Wir sprechen von den Patienten, die im Leprosorium “Santa Isabel” in Sapucai, Departement Paraguarí, leben und betreut werden. Die meisten wurden von ihren Verwandten vergessen, aber nicht von verschiedenen Menschen mit gutem Herzen, die mit viel Liebe und Freundlichkeit ständig Besuche machen und versuchen, ein Lächeln aus den Tiefen der Herzen von Patienten, die an Lepra leiden, zu entfachen.
„Das ist was wir wollen, nur der Besuch von jemandem, der damit zeigt, dass wir nicht verlassen sind. Diejenigen, die uns besuchen, sind Fremde, aber wir lieben sie als Familie“, sagte Don José Pereira (89), der älteste Patient in der Einrichtung.
Pereira fragt sich immer noch, warum viele Menschen – einschließlich seiner eigenen Familienangehörigen – sie diskriminieren und sogar vergessen lassen. „Ich bin seit mehr als 70 Jahren hier. Ich war sehr jung, als ich in Santa Isabel aufgenommen wurde und bin nie wieder gegangen. Ich weiß nicht, warum viele immer noch Angst vor uns haben“, sagte er.
Dort lernte er viele Dinge zu tun, aber was ihn am meisten schmerzt, ist die Aufgabe seines eigenen Blutes. „Es tut weh, aber man kann es nicht ändern. Wir alle hier werden wie eine Familie behandelt, wir sind eine großartige Familie“, sagte er.
Dona Juliana, eine andere Patientin des Leprosoriums, erzählte einem Besucher: „Bring mir eine große Puppe, um sie in meinen Armen zu halten und jeden Tag meine Gesellschaft zu sein”.
Die Patienten – Männer und Frauen – sind in Pavillons unterteilt. Schwester Hilda González Bogado leitet die Einrichtung. Sie berichtete, dass drei andere Schwestern und Krankenpfleger, die das Gesundheitsministerium stellt, die Lepra Patienten rund um die Uhr betreuen würden.
„Wir haben derzeit 42 Patienten. Dann gibt es diejenigen, die mit ihren Verwandten in den Pavillons leben. Insgesamt sind hier 102 Menschen untergebracht”, sagte sie. Nur 5% der Erkrankten haben noch eine familiäre Bindung zu ihren Verwandten, bei dem Rest ist er abgerissen.
Das Finanzministerium unterstützt das Leprosorium, jedoch kommen die meisten Gelder für den Erhalt und Betrieb durch Spendengelder hinein. „Es kommen Menschen von überall her, sogar aus dem Ausland, um uns zu helfen“, betonte Bogado.
Wochenblatt / Cronica
