Ñemby: Das verabreichte Medikamente und die Stimulation, die das kleine Mädchen tagtäglich erhält, tragen sichtbare Früchte, wie die Eltern bestätigen.
Die Mutter sagte, dass das Mädchen bereits den größten Teil des Tages ohne Atemgerät auskommen kann, Speichel schluckt und auf Gegenstände zeigt, enorme Fortschritte, die es ihnen ermöglichen, von vielen Fortschritten im Kampf gegen die Muskelatrophie (SMA) zu träumen.
Tania Maíz, Biancas Mutter, bestätigte, dass sie zusammen mit ihrem Ehemann großen Frieden und Ruhe erfahren, obwohl sie wissen, dass der Weg für ihre Tochter lang sein wird.
Jeder Fortschritt ist ein großer Schritt. Sie sagte, ihre Tochter habe letzte Woche eine Atemuntersuchung gehabt und die Lungenvitalität wurde signifikant gesteigert. „Sie kann die ganze Zeit ohne Atemgerät sein, sie benutzt es nur, wenn sie müde wird oder wenn sie schläft”.
All dies wurde dank des Beschlusses des Gesundheitsministeriums vom 14. Januar 2021 möglich, welcher den Kauf von Zolgensma anordnete. Die Regierung musste knapp 5 Milliarden Guaranies zu den schon gesammelten 11 Milliarden Guaranies zusteuern, damit das 2,1 Millionen US-Dollar teuere Medikament gekauft werden konnte.
Heute, nur wenige Monate nach der Behandlung, sehen sie signifikante Veränderungen bei Bianca. „Wir sind auch gesegnet, weil sie jeden Tag private Physiotherapie bekommt, was sie auch im Acosta Ñú-Krankenhaus erhielt. Das Team besteht auch aus einer Logopädin, die mit ihr zusammenarbeitet, und es gibt sehr große Fortschritte. „Sie fängt an zu schlucken, was ohne das Medikament unmöglich wäre. Später wird sie sich über den Mund ernähren können.
„Jetzt plappert er laut, er schreit sogar; Mama, Papa, aber es kommt langsam heraus. Es sind Fortschritte für uns, da wir wissen, was diese Krankheit ist. Der Logopäde lässt sie Lebensmittel probieren, damit Sie einige Geschmäcker unterscheiden kann“, sagte Tania Maiz.
Wochenblatt / Abc Color
