Washington: Enrique Galván reiste in die USA und unterzieht sich einer Operation, bei der überschüssiges Gewebe entfernt wird, das seine Haut als Folge einer seltenen Krankheit befallen hat, die als Syndrom des Elefantenmanns bekannt ist.
Neurofibromatose ist die Krankheit, an der der 27-jährige Paraguayer Galván leidet, der sich hier im Land bereits mehreren Operationen ohne großen Erfolg unterzogen hat. Die Störung, von der es betroffen ist, ist genetischen Ursprungs und beeinträchtigt das Nervensystem, wodurch zahlreiche Tumore gebildet werden.
Dank der Ärzte aus der IMAHelps-Organisation ist er gestern operiert worden, um Tumore und überschüssige Haut zu entfernen. „Er hat übermäßiges Gewebe, das ihm Probleme bereitet, weil es schwer ist und die Motorik beeinträchtigt. Er kann sich nicht gut bewegen“, erklärte Dr. Cristóbal Barrios vom medizinischen Zentrum der UCI, in dem die Operation stattfand.
30.000 Menschen weltweit sind von dem Elefantenmann-Syndrom betroffen und ihre Behandlung ist kostspielig. Operationen stellen eine Gefahr für die Patienten dar, weil während des Eingriffs unkontrollierte Blutungen auftreten können.
Galván sagte in einem Interview für den Sender Telemundo 2, er hoffe, dass dies die endgültige Operation zur Heilung seines Zustands sei. Er fügte an, dass er jahrelang wegen all der Belästigungen und Demütigungen, die er infolge seiner Krankheit erlitten hatte, in Drogen verfallen sei. „Ich habe die Unterstützung meiner Gemeinde, meiner Familie und meiner Freunde aus ganz Paraguay”, sagte er.
Wochenblatt / ABC Color
